El mítico cliente de BitTorrent escrito en Java desaparece como tal después de cinco años de vida, para dar paso a su sucesor, Vuze, con quien convivía desde hace meses para confusión de los usuarios.
La gente de Azureus decidió el año pasado añadir más funcionalidades a su programa estrella, adaptarlo a la moda de los tiempos. Así, Azureus dio lugar a Vuze, una plataforma social de torrents donde compartir, buscar, jugar, y ¿hacer amigos?.

Se acaba ahora la transición. Enterrada la rana, es la hora de adoptar Vuze como plataforma todo-en-uno.
Para los nostálgicos, la interfaz clásica de Azureus sigue estando disponible.

Enlace: Vuze

Fuente: TorrentFreak

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A menos de 24 horas de que Mozilla Firefox 3 haya salido a la luz, los chicos de Redmond han enviado a las oficinas de Mozilla un regalito inesperado. Un pastel para felicitar a Firefox por su nueva etapa.

El pastel fue entregado en persona y aceptado con simpatía por los chicos y chicas de Firefox. Y es que no es necesario ser enemigos en un mercado en el que todos pueden ganar algo. Por lo menos los chicos de Microsoft tienen sentido del humor y ven las cosas con optimismo.

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Hay quienes llevan el arte culinario hasta al punto de volverse arte visual, aqui les presento algunas imagenes de arte hecho con pasteles.

¿Que opinan?

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La página web KeepVid es capaz de bajar videos desde los sitios aquí listados (más de 50):

Youtube, GoogleVideo, Angry Alien, ArtistDirect, Blastro, Blennus,  Blip.tv, Bofunk, Bolt, Break.com, Castpost, Current TV, Dailymotion, DevilDucky,  FindVideos, Free Video Blog, Google, Grinvi, Grouper, Hiphopdeal, iFilm, LuluTV, Metacafe, Midis.biz, Music.com, MusicVideoCodes.info, Myspace, MySpace Video Code, Newgrounds, PcPlanets, Pixparty, Putfile, REVVER, sharkle, StreetFire, That Video Site, The One Network, VideoCodes4U, VideoCodesWorld, VideoCodeZone, vidiLife, VIDNET.com, Vimeo, vSocial, Web62.com, ZippyVideos… y los nuevos que vaya añadiendo!!!

El procedimiento es sencillo:

- Una vez que elegimos el video que queremos bajar copiamos su link o dirección web PE.

http://www.youtube.com/watch?v=xC5uEe5OzNQ
- Ingresamos a KeepVid y pegamos la dirección del video y hacemos un clic en “DOWNLOAD“

El video descargado queda en formato FLV o MP4, si requieres un codec de video diferente necesitarias hacer la conversion en tu propio equipo.

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El lupus eritematoso sistémico (LES o lupus) es una enfermedad autoinmune crónica. En ésta, el sistema inmunológico ataca a las células del organismo y los tejidos, produciendo inflamación y daño debido a la unión de autoanticuerpos a las células del organismo, y al depósito de complejos antígeno-anticuerpo.

El lupus puede afectar cualquier parte del organismo, aunque los sitios más frecuentes son el corazón, las articulaciones, la piel, los pulmones, los vasos sanguíneos, el hígado, los riñones y el sistema nervioso. El curso de la enfermedad es impredecible, con periodos de crisis alternados con remisión. El lupus se presenta más comúnmente en africanos y en mujeres. Las primeras manifestaciones de la enfermedad se observan frecuentemente entre los 15 y 45 años de edad.[
El origen del nombre es desconocido, el término lupus significa ‘lobo’ en latín, tal vez debido a que el rostro inflamado del paciente adopta una burda similitud con la cara de un lobo. La enfermedad normalmente exhibe —en la nariz y las mejillas— un eritema malar con forma de alas de mariposa. Algunos médicos creen que el eritema —que probablemente fue más severo en siglos anteriores— creaban lesiones que se parecían a los mordiscos o arañazos de un lobo.

Más extraño todavía es el informe de que el término lupus no proviene directamente del latín, sino de un estilo francés de máscara que las mujeres vestían para ocultar el eritema de sus rostros.
La historia del lupus eritematoso se puede dividir en tres periodos: el clásico, el neoclásico y el moderno. El periodo clásico comienza cuando la enfermedad fue reconocida por primera vez en la Edad Media y se vio la descripción de la manifestación dermatológica de la enfermedad. El término lupus se atribuye al médico del siglo XII Rogerius, quién lo utilizó para describir el eritema malar clásico. El periodo neoclásico se anunció con el reconocimiento de Móric Kaposi en 1872 de la manifestación sistémica de la enfermedad. El periodo moderno empieza en 1948 con el descubrimiento de las células del lupus eritematoso (aunque el uso de estas células como indicadores de diagnóstico ha sido ahora abandonado en gran parte) y se caracteriza por los avances en nuestro conocimiento de la fisiología patológica y las características clínicas y de laboratorio de la enfermedad, así como los avances en el tratamiento.

La medicación útil para la enfermedad fue descubierta por primera vez en 1894, cuando se divulgó por vez primera que la quinina era una terapia efectiva. Cuatro años después, el uso de salicilatos en conjunción con la quinina demostró ser todavía más beneficioso. Este fue el mejor tratamiento disponible para los pacientes hasta mediados del siglo veinte cuando Hench descubrió la eficacia de los corticoesteroides en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico.

Diagnóstico
No existe una prueba inequívoca para el diagnóstico del lupus, con lo que se basa en la clínica y los hallazgos analíticos. Los criterios del ACR tienen una sensibilidad de 96% y especificidad de 96%. La elevación del anticuerpo antinuclear (ANA) a títulos de 1:40 o > es el criterio diagnostico más sensible. Más del 99% de pacientes con lupus tienen una elevación de ANA. Aunque una proporción significativa de pacientes puede tener ANA negativos al inicio de la enfermedad.
El lupus es una enfermedad crónica que no tiene cura. Hay, sin embargo, algunos medicamentos, como los corticoesteriodes y los inmunosupresores que pueden controlar la enfermedad y prevenir brotes. Los brotes se tratan normalmente con esteroides, con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad para contener el proceso de la enfermedad, reduciendo la necesidad de esteroides y prevenir brotes. Los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad actualmente en uso son los antimaláricos (p.e. hidroxicloroquina), la azatioprina y el micofenolato. La ciclofosfamida se usa para nefritis severa u otras complicaciones de órganos dañados. Los pacientes que requieren esteroides frecuentemente pueden desarrollar obesidad, diabetes y osteoporosis. De ahí que los esteroides sean evitados siempre que sea posible. Medidas tales como evitar los rayos solares (para prevenir problemas derivados de la fotosensibilidad) pueden también tener algún efecto. Otros inmunosupresores y trasplantes autólogos de células de la médula ósea están siendo investigados.
En la década de los 50, la mayoría de los pacientes diagnosticados de LES vivían menos de cinco años. Los avances en diagnosis y tratamiento han aumentado la supervivencia al punto en que más del 90 % de los pacientes ahora sobrevive más de diez años y muchos pueden vivir relativamente sin presencia de síntomas. La causa más común de muerte es la infección debido a la inmunosupresión como resultado de los medicamentos usados para controlar la enfermedad. El pronóstico es normalmente peor para hombres y niños que para mujeres. Afortunadamente, si los síntomas siguen presentes después de los 60 años de edad, la enfermedad tiende a tomar un curso más benigno

Fuente: Wikipedia

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